• Pàgina 1
  • Kit de prova ràpida de Chlamydia Kit de prova de funcionament senzill

    Kit de prova ràpida de Chlamydia Kit de prova de funcionament senzill

    Sensibilitat El dispositiu de prova ràpida de clamídia s'ha avaluat amb cèl·lules infectades per clamídia i mostres obtingudes de pacients de clíniques d'ETS.El dispositiu de prova ràpida de clamídia pot detectar 107 org/ml.Especificitat El dispositiu de prova ràpida de clamídia utilitza un anticòs molt específic per a l'antigen de clamídia en mostres.Els resultats mostren que el dispositiu de prova ràpida de clamídia té una alta especificitat en relació amb altres proves per a mostres d'hisop cervical femení: mètode Altra prova Total...
  • Kit de prova de malaltia infecciosa d'alta precisió

    Kit de prova de malaltia infecciosa d'alta precisió

    Rendiment clínic per a la prova d'IgM Es van provar un total de 334 mostres de subjectes susceptibles mitjançant la prova ràpida d'anticossos tifoides i una EIA comercial de S. typhi IgM.La comparació de totes les assignatures es mostra a la taula següent.Mètode IgM EIA Resultats totals Resultats de la prova ràpida d'anticossos tifoides Positius Negatius Positius 31 2 33 Negatius 3 298 301 Resultats totals 34 300 334 Sensibilitat relativa: 91,2% (76,3% – 98,1%)* Especificitat relativa: 99,3...
  • Dispositiu mèdic de diagnòstic de prova Kit de prova de sífilis marcat CE

    Dispositiu mèdic de diagnòstic de prova Kit de prova de sífilis marcat CE

    POSITIU:* Apareixen dues línies.Una línia de color hauria d'estar a la regió de la línia de control (C) i una altra línia de color aparent hauria d'estar a la regió de la línia de prova (T).*NOTA: La intensitat del color a la regió de la línia de prova (T) variarà en funció de la concentració d'anticossos TP presents a la mostra.Per tant, qualsevol to de color a la regió de la línia de prova (T) s'ha de considerar positiu.NEGATIU: apareix una línia de color a la regió de la línia de control (C).No apareix cap línia al registre de línia de prova...
  • Kit de prova de Strep A de dispositius mèdics a l'engròs aprovat CE

    Kit de prova de Strep A de dispositius mèdics a l'engròs aprovat CE

    Taula de precisió: Test Strep A AntigenRapid vs. Mètode de prova PCR Cultiu Resultats totals Resultats Test Ràpid Strep A Antigen Positiu Negatiu Positiu 102 7 109 Negatiu 6 377 383 Resultats totals 108 384 492 Sensibilitat relativa: 94,4% (88,9%)*-97 Especificitat: 98,2% (96,3%-99,3%)* Precisió: 97,4% (95,5%-98,6%)* * Intervals de confiança del 95% ÚS PREVIST La prova ràpida de l'antígen Strep A és un immunoassaig cromatogràfic ràpid per a la qualitat...
  • Un pas Kit de prova de malària Pf/Pan d'alta precisió aprovat CE

    Un pas Kit de prova de malària Pf/Pan d'alta precisió aprovat CE

    Sensibilitat El dispositiu de prova ràpida de malària Pf/ Pan (sang sencera) s'ha provat amb microscòpia fina o gruixuda en mostres clíniques.Els resultats mostren que la sensibilitat del dispositiu de prova ràpida de malària Pf/ Pan (sang sencera) és > 99,9% en relació amb la microscòpia.Per a Pan: Sensibilitat relativa: >99,9% (103/103) (96,5%~100,0%)* Per a Pf: Sensibilitat relativa: >99,9% (53/53) (93,3%~100,0%)* Especificitat The Malaria Pf/ Pan El dispositiu de prova ràpida (sang sencera) utilitza anticossos altament específics per a M...
  • Kit de prova de malària Pf/Pv d'un pas d'alta precisió

    Kit de prova de malària Pf/Pv d'un pas d'alta precisió

    Sensibilitat El dispositiu de prova ràpida de malària Pf/Pv (sang sencera) s'ha provat amb microscòpia en mostres clíniques.Els resultats mostren que la sensibilitat del dispositiu de prova ràpida Malaria Pf/Pv (sang sencera) és > 98% en comparació amb els resultats obtinguts amb microscòpia.Especificitat El dispositiu de prova ràpida de Malaria Pf/Pv (sang sencera) utilitza anticossos molt específics dels antígens específics de Malaria Pf i P.vivax LDH a la sang sencera.Els resultats mostren que l'especificitat de la...
  • Kit de prova de tifoide professional d'ús mèdic, casset de prova ràpida d'un pas

    Kit de prova de tifoide professional d'ús mèdic, casset de prova ràpida d'un pas

    Sensibilitat clínica, especificitat i precisió La prova ràpida de l'antigen A+B de la grip s'ha provat en comparació amb la RT-PCR.Es van avaluar 539 hisops nasofaríngs i orofaríngs amb la prova ràpida Influenza A+B.Substàncies Concentració Substàncies Concentració Aerosol nasal 15% v/v Hemoglobina 10% v/v Mucina 0,5 % p/v Mupirocina 10 mg/mL Gotes nasals 15% v/v Colutori bucal / Clorasèptic 1,5 mg/mL Levofloxacina 40 ug/mL Osel/mL ml...
  • Kit de prova ràpida H. Pylori Ag homologat CE, casset de prova

    Kit de prova ràpida H. Pylori Ag homologat CE, casset de prova

    CARACTERÍSTIQUES DE RENDIMENT Taula: Test ràpid H. Pylori Ag vs. Biòpsia/Histologia/RUT Sensibilitat relativa: >95,0% (90,0%-97,9%)* Especificitat relativa: >95,7% (92,3%-97,9%)* Concordança general: >95,4 % (92,8%-97,3%)* *95% Interval de confiança Test ràpid H. Pylori Ag + - Biòpsia total/ Histologia/ RUT + 131 7 138 - 10 225 235 141 232 373 ÚS PREVIST El dispositiu de prova ràpida H. Pylori Ag ( Excrements) és un immunoassaig cromatogràfic ràpid per a la detecció qualitativa d'antígens a...
  • Fabricant Subministrament de qualitat H. Pylori Ab Rapid Test Kit

    Fabricant Subministrament de qualitat H. Pylori Ab Rapid Test Kit

    CARACTERÍSTIQUES DE RENDIMENT Taula: Test ràpid de H. pylori vs. Biòpsia/Histologia/RUT Sensibilitat relativa: >95,0% (90,0%-97,9%)* Especificitat relativa: >95,7% (92,3%-97,9%)* Concordança general: >95,4% (92,8%-97,3%)* *Interval de confiança del 95% Test ràpid H.Pylori + - Biòpsia total/ Histologia/ RUT + 131 7 138 - 10 225 235 141 232 373 ÚS PREVIST El dispositiu de prova ràpida H.Pylori Ab (sang sencera) /Sèrum/ Plasma) és un immunoassaig cromatogràfic ràpid...
  • Kit de prova de diagnòstic mèdic dengue NS1, prova ràpida

    Kit de prova de diagnòstic mèdic dengue NS1, prova ràpida

    PROCEDIMENT DE L'ASSAT Pas 1: Porteu la mostra i els components de la prova a temperatura ambient si estan refrigerats o congelats.Barregeu bé la mostra abans de l'assaig un cop descongelada.Pas 2: quan estigui llest per provar, obriu la bossa a l'osca i traieu el dispositiu.Col·loqueu el dispositiu de prova sobre una superfície plana i neta.Pas 3: assegureu-vos d'etiquetar el dispositiu amb el número d'identificació de la mostra.Pas 4: per a la mostra de sang sencera: ompliu el comptagotes amb la mostra i afegiu-hi 2 gotes (aprox. 50 µl) d'exemplar al pou de mostra.Assegurant-se que hi ha...